Tiến trình nghiên cứu và phát triển UDCA
692 Trung Quốc: (Đời Tần), Mật gấu được liệt vào danh sách (có tác dụng lên các bệnh về gan, bệnh phổi,
xơ cứng động mạch, nghén, các bệnh về da, người yếu)
1927 Nhật Bản: TS. Shoda đặt tên thành phần hoạt chất trong mật gấu là “Ursodeoxycholic acid”
1936 Nhật Bản: TS. Iwasaki khám phá công thức phân tử của UDCA
1957 Nhật Bản: Urso® được công ty Tokyo Tanabe Pharmaceutical tung ra thị trường.
1961 Hàn Quốc: Daewoong đưa ra thị trường Ursa® dạng viên lần đầu tiên ở Hàn Quốc
1970 Hàn Quốc: Daewoong đưa ra thị trường Ursa® dạng viên nang mềm lần đầu tiên ở Hàn Quốc
1978 Châu Âu: Dược phẩm chứa UDCA được tung ra thị trường
1980 Hàn Quốc: Daewoong tổng hợp UDCA lần đầu tiên ở Hàn Quốc
1981 Hàn Quốc: Daewoong đưa ra thị trường Ursa® dạng viên (100mg) lần đầu tiên ở Hàn Quốc
1981 Châu Âu: Thuốc UDCA được chứng nhận bán ra trên 46 quốc gia Châu Âu.
1985 Mỹ: UDCA được chứng nhận cho tác dụng chữa sỏi mật
1987 Pháp: TS. Poupon khám phá rằng UDCA có tác dụng đối với Bệnh chai gan thuộc mật nguyên phát.
1990 Châu Âu & Mỹ: UDCA được nghiên cứu trên tác dụng với Viêm gan C và điều biến miễn dịch.
1995 Nhật Bản: UDCA được khám phá có tác dụng chống stress và gây hoại tử tự nhiên trong ung thư gan.
1996 Hàn Quốc: Daewoong đưa ra thị trường Ursa® dạng phức hợp lần đầu tiên ở Hàn Quốc
1996 Mỹ: UDCA được chứng nhận bởi FDA để bán ra cho phòng ngừa sỏi mật.
1997 Mỹ: UDCA được chứng nhận bởi FDA để bán ra cho PBC
1998 Mỹ: Các nghiên cứu lâm sàng được bắt đầu trên cấy ghép bộ phận (gan, tủy)
2004 Hàn Quốc: Daewoong phát triển công nghệ mới tổng hợp UDCA từ mật heo lần đầu tiên trên thế giới.
2007 Nhật Bản: UDCA được chứng nhận bán ra cho Viêm gan C.
2007 Việt Nam: Daewoong đưa ra thị trường Daewoong Ursa S ở Việt Nam